Le Réseau des Enfants Vulnérables en Auvergne
Votre enfant a été hospitalisé à sa naissance.
Sa prématurité ou sa pathologie néonatale peuvent avoir un impact au cours de ses premières années.
Les études sur la prématurité ont montré que les difficultés éventuelles diminuent si un suivi systématique est réalisé jusqu’à ses 7 ans.
Le Réseau des Enfants Vulnérables en Auvergne (REVA) permet le suivi des enfants dans le cadre des critères suivants de la naissance à 7ans :
Coordination de REVA – RSPA
Pôle F.E.E. – CHU Estaing
1 place Lucie et Raymond Aubrac
63003 Clermont-Ferrand Cedex
Les infos pratiques
La charte du REVA
Calendrier de consultation
Fiche d’adhésion parents
Plaquette d’information
Médecins référents
Les étapes d'inclusion
Durant l’hospitalisation :
1. Information éclairée des parents des nouveau-nés éligibles.
- REVA propose un suivi spécifique du neuro-développement, complémentaire du suivi habituel, depuis la sortie de néonatalogie jusqu’aux 7 ans de l’enfant, assuré par une équipe pluridisciplinaire (incluant notamment une neuropsychologue qui interviendra à plusieurs reprises, en complément des consultations médicales) du réseau.
- Ce suivi est non obligatoire. En cas de refus, les parents doivent signer leur refus sur l’acte d’adhésion.
- Un dossier de suivi dédié, informatisé et partagé entre les acteurs du suivi et la coordination du réseau est créé.
2. Signature de la charte REVA, portant accord ou refus des parents.
- Transmettre ce document au secrétariat de néonatalogie dans lequel votre enfant est hospitalisé après sa sortie.
3. Création du dossier par le secrétariat REVA :
- Le Numéro d’Identification Réseau (IPR) du nouveau-né.
Une étiquette autocollante avec le numéro IPR, permettant au médecin choisi par les parents d’accéder au dossier et d’y consigner les observations suite à sa consultation, - Un courrier à destination des parents, contenant le numéro d’identification de l’enfant, remis avec le dossier de sortie ou envoyé directement aux parents ; un envoi parallèle est effectué au correspondant chargé du suivi de l’enfant.
- Le calendrier de suivi destiné aux praticiens et aux familles = le parcours de soins.
- La plaquette d’information à l’usage des parents.
Vous pouvez à tout moment quitter le dispositif. Pour cela, il vous suffira d’en faire la demande au secrétariat REVA par mail : reva@chu-clermontferrand.fr
Le parcours pour les enfants REVA
Nouveaux-nés de moins de 29 SA et/ou pesant moins d'un kilo
Les nouveaux-nés répondant à ces critères sont suivis par
- un médecin libéral
Vous avez le libre choix « médecin référent », qui doit cependant être adhérent à REVA.
Trouvez un médecin adhérent - un pédiatre hospitalier de surspécialité, en fonction des pathologies survenues pendant l’hospitalisation
- l’équipe du CAMSP de Clermont-Ferrand
Nouveaux-nés nés entre 29-33 SA et/ou entre 1000 et 1500 gr et/ou encéphalopathie anoxo-ischémique avec critères d’hypoxémie et/ou cardiopathie congénitale (exclusion de syndrome T21)
Les nouveaux-nés répondant à ces critères sont suivis en alternance, selon le calendrier de suivi du réseau par
- un médecin libéral
- un pédiatre hospitalier jusqu’à 7 ans
Dans ce cas, l’information est donnée au cours de l’hospitalisation par les médecins.
Le/la psychologue du réseau revoit les parents et leur donne, avant leur départ, la date du RDV pour la consultation avec le psychologue à 6 mois d’AC.
Le suivi des enfants est assuré conjointement par les pédiatres hospitaliers et les CAMSP de secteur.
